Wir sind ein Start-up mit einem überzeugenden, vielfach ausgezeichneten Produkt im Bereich der
Diagnostik. Unser Gerät testet Patienten schnell auf Antibiotika-resistente Bakterien und wird einen
entscheidenden Beitrag zur Erhöhung der Patientensicherheit leisten.
Dafür suchen wir hochqualifizierte, engagierte Mitarbeiter, die mit einem kleinen, herausragenden
Team in einem sich permanent verändernden Umfeld auf Erfolgskurs steuern möchten. Wir bieten Ihnen
eine spannende Tätigkeit mit einer leistungsgerechten Bezahlung in einem modernen Umfeld.

Ihre Aufgaben

  • Validierung von Labormethoden insb. bioanalytische Methoden (PCR u. A.)
  • Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsplänen für unser Labor
  • Bewertung und Umsetzung regulatorischer Vorgaben
  • Qualifizierung von Laborgeräten
  • Die Durchführung von IQ, OQ und PQ gehört ebenfalls zum Aufgabenspektrum

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Molekularbiologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbares
  • Spezialwissen im Bereich Qualifizierung, Verifikation und Validierung
  • Minimum 3 Jahre praktische Erfahrung in einem QM-Umfeld nach ISO 13485 und/oder ISO 17025/15189
  • Idealerweise Kenntnisse im Bereich IVD (IVD Verordnung)
  • Selbstständige Arbeitsweise

Unser Angebot

  • Interessante Aufgabengebiete mit hoher Eigenverantwortung
  • Kleines, hochspezialisiertes Team mit flachen Hierarchien
  • Internationales Umfeld
  • Leistungsorientiertes Vergütungssystem
  • Überdurchschnittliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem Top Start-up
  • Attraktiver Standort in Freiburg
  • Flexible Arbeitszeiten

Ihr Ansprechpartner:
Dr. Gregor Groß-Czilwik, Spindiag GmbH, Engesser Straße 4a, 79108 Freiburg im Breisgau.
Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie uns bitte als PDF-Datei (max. 10MB) mit Angabe Ihrer
Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Einstiegstermins an jobs@spindiag.de.

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