Wir sind ein Start-up mit einem überzeugenden, vielfach ausgezeichneten Produkt im Bereich der Diagnostik. Unser Gerät testet Patienten schnell auf Antibiotika resistente Bakterien und wird einen entscheidenden Beitrag zur Erhöhung der Patientensicherheit leisten.
Dafür suchen wir hochqualifizierte, engagierte Mitarbeiter, die mit einem kleinen, herausragenden Team in einem sich permanent verändernden Umfeld auf Erfolgskurs steuern möchten. Wir bieten Ihnen eine spannende Tätigkeit mit einer leistungsgerechten Bezahlung in einem modernen Umfeld.

Ihre Aufgaben

  • Planung und Begleitung klinischer Leistungsbewertungen nach IVD-Verordnung EU 2017/746
  • Technische Dokumentation für die Zulassung von In-Vitro Diagnostika
  • Recherche und Dokumentation zur wissenschaftlichen Validität
  • Bewertung und Umsetzung regulatorischer Vorgaben
  • Unterstützung des Qualitäts-Managements (ISO 13485)

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
  • Minimum 3 Jahre praktische Erfahrung in einem ISO 13485 Umfeld
  • Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumente
  • Idealerweise Kenntnisse im Bereich IVD Verordnung
  • Idealerweise Erfahrung in der Planung und/oder Durchführung klinischer Leistungsbewertungen von IVD
  • Selbständige Arbeitsweise

Unser Angebot

  • Interessante Aufgabengebiete mit hoher Eigenverantwortung
  • Kleines, hochspezialisiertes Team mit flachen Hierarchien
  • Internationales Umfeld
  • Leistungsorientiertes Vergütungssystem
  • Überdurchschnittliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem Top Start-up
  • Attraktiver Standort in Freiburg
  • Flexible Arbeitszeiten

Ihr Ansprechpartner:
Dr. Gregor Groß-Czilwik, Spindiag GmbH, Engesser Straße 4a, 79108 Freiburg im Breisgau.
Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie uns bitte als PDF Datei (max. 10MB) mit Angabe Ihrer
Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Einstiegstermins an jobs@spindiag.de.

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